国家药监局官网2月28日消息,根据不良反应监测结果,为掌控药品用于风险,国家食品药品监督管理局要求对西酞普兰及涉及说明书展开修改。修改内容还包括西酞普兰及涉及制剂说明书警示语、用法用量、迷信、不良反应等项目,说明书其他内容应该与原批准后内容完全一致。
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